1er agoniste du récepteur du GLP-1 hebdomadaire prêt à l’emploi
Tolérance générale 1
Effets indésirables très fréquents (≥ 1/10)
Hypoglycémie symptomatique documentée et glycémie ≤ à 3,9 mmol/l en cas d’utilisation concomitante avec de l’insuline prandiale, de la metformine ou de la metformine plus glimépiride (dose de 1,5 mg de dulaglutide uniquement)
Précautions d’emploi :
Les patients traités par Trulicity® en association avec
un sulfamide hypoglycémiant ou de l’insuline peuvent présenter un risque
accru d’hypoglycémie. Le risque d’hypoglycémie peut être limité en réduisant
la dose de sulfamide hypoglycémiant ou d’insuline.
Nausée, diarrhée, vomissement, douleur abdominale : généralement
d’intensité légère à modérée et principalement observés au cours des
2 premières semaines de traitement
Précautions d’emploi :
Cela doit être pris en compte lors du traitement
des patients atteints d’insuffisance rénale dans la mesure où ces effets
indésirables (nausées, vomissements et/ou diarrhée) peuvent provoquer
une déshydratation pouvant détériorer la fonction rénale. Trulicity® n’a pas
été étudié chez les patients atteints de maladie gastro-intestinale sévère,
notamment de gastroparésie sévère, et n’est donc pas recommandé chez ces
patients.
Effets indésirables peu fréquents (≥ 1/1 000 et < 1/100)
Réactions au site d’injection
Effets indésirables rares (≥ 1/10 000, < 1/1 000)
Pancréatite aiguë Précautions d’emploi :
Dans les essais cliniques, des cas de pancréatite
aiguë ont été rapportés sous Trulicity®. En cas de suspicion de pancréatite, le
traitement par Trulicity® doit être interrompu. Si la pancréatite est confirmée,
le traitement par Trulicity® ne doit pas être réinitié.
Pour une information complète sur le profil de tolérance et sur le bon
usage de Trulicity®, se reporter au RCP du produit 1.
1. Résumé des caractéristiques du produit Trulicity®.